داروی سلولی ایرانی برای بیماران پیوند مغز استخوان تا فصل زمستان وارد بازار شد/ کاهش 100 درصدی مرگ و میر بیماران

محققان یک شرکت علمی برای بیماران پیوند مغز استخوان مبتلا به بیماری پیوند در مقابل میزبان داروی سلولی تولید کرده اند که به گفته آنها در بیش از 60 درصد موارد بیماری را کنترل یا درمان می کند و در بیش از 60 درصد موارد بیماری را کاهش می دهد. 100% موارد علائم را نشان می دهند و بیمار را از مرگ نجات می دهند.

دکتر ناصر اقدامی، مدیرعامل این شرکت دانش بنیان در گفت وگو با ایسنا وی داروی «دستروسل» را یک داروی سلولی دانست و گفت: این دارو در دسته محصولات درمانی پیشرفته پزشکی (ATMP) قرار می گیرد. این محصولات حاوی سلول های مزانشیمی آلوژنیک مشتق شده از غشای جفت و جنین در درمان بیماری پیوند در مقابل میزبان (GvHD) استفاده می شود.

وی با بیان اینکه درمان سلولی آلوژنیک «دستروسل» برای بیماران پیوند مغز استخوان در نظر گرفته شده است که با حمایت معاونت علمی، فناوری و اقتصادی ریاست جمهوری در این شرکت دانش بنیان تولید شده است، خاطرنشان کرد: تولید و فناوری این داروی سلولی توسط محقق ایرانی دکتر بهنام صادقی در آزمایشگاهی در دانشگاه سوئد انجام شد که بخشی از این تحقیقات بر روی سلول ها و بخشی دیگر بر روی حیوانات انجام شد.

اقدمی تصریح کرد: این فناوری را نیز در این شرکت توسعه دادیم و پس از مراحل آزمایش نهایی، تولید انبوه این داروی سلولی آغاز شد و امیدواریم از زمستان سال جاری وارد بازار دارویی کشور شود. بر اساس مطالعات انجام شده، این محصول سلولی در بیش از 60 درصد موارد بیماری را کنترل یا درمان می کند و در 100 درصد موارد علائم را کاهش داده و بیمار را از مرگ نجات می دهد.

مدیرعامل این شرکت دانش بنیان بیماری پیوند در مقابل میزبان را نوعی بیماری خودایمنی عنوان کرد و تصریح کرد: زمانی که پیوند مغز استخوان بر روی بیمار مبتلا به سرطان انجام می شود، سلول های ایمنی فرد سالم به بدن بیمار منتقل می شود. . بیمار سرطانی برای مبارزه با سلول‌های سرطانی منتقل می‌شود، اما با توجه به اینکه این سلول‌ها از بدن یک فرد سالم منتقل می‌شوند، نه تنها با سرطان مبارزه می‌کنند، بلکه به سلول‌های سالم آن بیمار نیز حمله می‌کنند. از این رو به این بیماری «گرافت در مقابل میزبان» می گویند.

به گفته وی، GvHD در واقع یک بیماری خودایمنی کشنده است و اگر در بیماران پیوند مغز استخوان کنترل نشود، منجر به مرگ آنها می شود.

اقدمی تاکید کرد: بر این اساس، این محصول سلولی برای تنظیم سیستم ایمنی بیمار به بیمار تزریق می شود تا بدن بدون حمله به سلول های سالم، توانایی لازم را برای مبارزه با سلول های سرطانی به دست آورد.

مدیرعامل این شرکت دانش بنیان درباره استفاده از این داروی سلولی در درمان بیماران گفت: این دارو می تواند در کنترل سیستم ایمنی که بیش از حد فعال شده و بر علیه سلول های خود واکنش نشان می دهد، به خوبی عمل کند و علائم بیماری را از بین ببرد. بیماری.

وی تاکید کرد: پس از انجام فرآیند مطالعاتی روی این سلول به طور همزمان در سوئد، کانادا و ایران که حدود 5 سال به طول انجامید، نتایج تمامی این مطالعات به سازمان غذا و داروی آمریکا ارائه شد و پس از تایید مجوز این سازمان، همچنین برای انجام مطالعات انسانی در آمریکا صادر شد و در نهایت تمامی این اسناد را جمع آوری و در ایران برای مقابله با بیماری پیوند در مقابل میزبان استفاده کرد.

انتهای پیام/

https://www.isna.ir/news/1403081309133/%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%AF-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86%DB%8C-%D8%B3%D9%84%D9%88%D9%84%DB%8C-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D9%BE%DB%8C%D9%88%D9%86%D8%AF-%D9%85%D8%BA%D8%B2-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D9%88%D8%A7%D9%86-%D8%A8%D9%87-%D8%A8%D8%A7%D8%B2%D8%A7%D8%B1