ارزیابی ها مانعی بر سر راه توسعه شرکت ها محسوب می شود

به گزارش ایسنا. دکتر مصطفی غنی در کرسی آزاداندیشی در حوزه سلامت با موضوع «روش‌ها، نوآوری‌ها و جایگاه آن‌ها در ایران» که در حاشیه نمایشگاه سلامت ایران برگزار شد، حضور دارد. سازمان غذا و دارو 4 دهه است که در زمینه ارزیابی تجهیزات پزشکی فعالیت می کند، اما پس از سه دهه فعالیت متوجه می شویم که با سرعت فعلی ارزش گذاری، اختلالی در عملکرد برخی شرکت ها ایجاد می شود.

وی بیان کرد: این سوال همیشه باید برای ما به عنوان نهاد نظارتی این باشد که چگونه کار کنیم و چه مشوق هایی برای تولیدکنندگان در نظر گرفته شود تا تولیدکنندگان به تولید داخلی علاقه مند شوند.

قاآنی با اشاره به فعالیت تکنسین‌ها در زمان شیوع ویروس کرونا گفت: در آن زمان واکسن AstraZeneca وارد بازار شد و تولیدکنندگان با توجه به نیاز خود و با دستور مدیرکل فنی وزارت بهداشت آن را وارد کردند درخواست تایید ارزیابی نکردند و همچنین توانستیم با تایید عامل فنی وزارت بهداشت، دستگاه هایی را وارد بازار کنیم. این به شرکت ها اجازه می دهد تا در تحقیق و توسعه شرکت کنند.

وی به روندهای جهانی در حوزه سلامت اشاره کرد و ادامه داد: در برخی از کشورها برای ارزیابی دستگاه ها و تجهیزات خودگزارش هایی ارائه می شود و نیازی به طی مراحل طولانی و فرآیندهای ارزیابی نیست و می توانیم این را نیز روی آن قرار دهیم. دستور کار ما

در این جلسه دکتر میرعلیرضا تکیار، پزشک پژوهشگر متخصص بیماری های داخلی و دارای دکتری پژوهشی زیست شناسی سلولی مولکولی، الزامات علمی ارزیابی بالینی را نیازمند نوآوری عنوان کرد و گفت: در ارزیابی توسط کمیته ها، هماهنگی بین گروه ها بسیار است. تاثير گذار.

وی افزود: مسئولان باید پاسخ مناسبی به این سوال داشته باشند که میزان تمایل تولیدکنندگان به تولید و کسب سود در شرایط تحریم، تغییرات مستمر نرخ ارز و فرار نیروی کار چقدر است.

تکیار تاکید کرد: بررسی شرایط کشورهای توسعه یافته نشان می دهد که نیاز در سمت تقاضا است و همین موضوع باعث شد کشور به سمت فناوری حرکت کند.

این محقق ادامه داد: بخش نظارتی تجهیزات پزشکی را در کشور داریم و علاوه بر آن در حوزه فناوری، هم سمت تقاضا و هم جنبه نظارتی باید رشد کند. الان فقط در حوزه تشکیلاتی فعال هستیم.

انتهای پیام/